IEEE 1149.4-2010 混合信号测试总线

作者:标准资料网 时间:2024-05-15 12:54:38   浏览:9623   来源:标准资料网
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【英文标准名称】:Mixed-signaltestbus
【原文标准名称】:混合信号测试总线
【标准号】:IEEE1149.4-2010
【标准状态】:现行
【国别】:美国
【发布日期】:2010
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国电气电子工程师学会(US-IEEE)
【起草单位】:IEEE
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:总线(数据处理);计算机硬件;数据处理;定义(术语);电插头;电子工程;电子设备及元件;硬件;印制电路;协议;开关电路;试验
【英文主题词】:Buses(dataprocessing);Computerhardware;Dataprocessing;Definitions;Electricplugs;Electronicengineering;Electronicequipmentandcomponents;Hardware;Printedcircuits;Protocols;Switchingcircuits;Testing
【摘要】:
【中国标准分类号】:L30
【国际标准分类号】:31_180
【页数】:116P;A4
【正文语种】:英语


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基本信息
标准名称:公共场所双语标识英文译法
发布部门:山东省质量技术监督局
发布日期:2009-01-06
实施日期:2009-02-01
首发日期:
作废日期:
出版社:中国标准出版社
出版日期:2009-02-01
适用范围

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前言

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引用标准

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所属分类: 农业 林业 畜牧 畜牧综合 农业 农业和林业 动物饲养和繁殖
基本信息
标准名称:医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
英文名称:Biological evaluation of medical devices—Part 1:Evaluation and testing within a risk management process
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 医疗器械综合
ICS分类: 医药卫生技术 >> 医疗设备 >> 医疗设备综合
替代情况:替代GB/T 16886.1-2001
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:2011-06-16
实施日期:2011-12-01
首发日期:1997-06-26
作废日期:
主管部门:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
提出单位:国家食品药品监督管理局
归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
起草单位:国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
起草人:吴平、由少华、刘成虎
出版社:中国标准出版社
出版日期:2011-12-01
页数:28页
适用范围

GB/T16886的本部分描述了:
———医疗器械风险管理框架内指导医疗器械生物学评价的基本原则;
———按器械与人体接触性质和时间的一般分类;
———所有来源的相关数据的评价;
———建立在风险分析基础之上的可用数据组中缺陷的识别;
———医疗器械生物学安全分析所需其他数据组的识别;
———医疗器械生物学安全性的评定。
本部分不包括不直接或不间接与患者身体接触的材料和器械的试验,也不包括任何机械故障引起的生物学危害。前言中给出了GB/T16886的其他部分所包括的具体试验。

前言

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目录

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引用标准

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
ISO10993-2 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求(Biologicalevaluationofmedicaldevices—Part2:Animalwelfarerequirements)
ISO10993-3 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验(Biologicalevaluationofmedicaldevices—
Part3:Testsforgenotoxicity,carcinogenicityandreproductivetoxicity)
ISO10993-4 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择(Biologicalevaluation ofmedicaldevices—Part4:Selectionoftestsforinteractionswithblood)
ISO10993-5 医疗器械生物学评价 第5 部分:体外细胞毒性试验(Biologicalevaluationof medicaldevices—Part5:Testsforinvitrocytotoxicity)
ISO10993-6 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验(Biologicalevaluationof medicaldevices—Part6:Testsforlocaleffectsafterimplantation)
ISO10993-7 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量(Biologicalevaluationof medicaldevices—Part7:Ethyleneoxidesterilizationresiduals)
ISO10993-9 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性与定量框架(Biologicalevaluationofmedicaldevices—
Part9:Frameworkforidentificationandquantificationofpotentialdegradationproducts)
ISO10993-10 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验(Biologicalevaluationofmedicaldevices—
Part10:Testsforirritationanddelayed-typehypersensitivity)
ISO10993-11 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验(Biologicalevaluationofmedical
devices—Part11:Testsforsystemictoxicity)
ISO10993-12 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品(Biologicalevaluationof
medicaldevices—Part12:Samplepreparationandreferencematerials)

所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医疗器械综合 医药卫生技术 医疗设备 医疗设备综合